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帕罗培特立帕肽治疗甲旁减中国3期临床达到主要终点

来源:《 药研苑》  更新时间:2024-08-09  265

【导读】:2024年8月9日,维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)宣布帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide, TransCon PTH)用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症(下称甲旁减)的中国3期临床试验(PaTHway China)达到主要终点。

2024年8月9日,维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)宣布帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide, TransCon PTH)用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症(下称甲旁减)的中国3期临床试验(PaTHway China)达到主要终点。

至第26周,帕罗培特立帕肽组77.6%(45/58)的患者达到血清钙水平在正常范围(8.3-10.6 mg/dL或2.07-2.64 mmol/L),停用传统治疗,且在第26周随访前4周内未增加研究药物处方剂量的主要复合终点。


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