来源：《药研苑》 更新时间：2024-06-17 1049
2024年6月14日，《The Lancet Haematology柳叶刀·血液学》发表和黄医药索乐普尼Sovleplenib（研发编号HMPL-523）治疗成人原发性免疫性血小板减少症3期临床试验ESLIM-01的研究结果。
试验结果显示索乐匹尼布组的持续应答率（DRR）为48.4%（61/126），而安慰剂组则为零（差异48% [95% CI 40–57]; p <0.0001）。索乐普尼组出现应答的中位数时间为8天，而安慰剂组为30天。
设计者最早是用 DePuy 的跟骨锁定钢板超适应症使用固定粉碎性髌骨骨折，取得良好效果，但术中塑形较困难，基于此设计出冰晶形髌骨锁定钢板。
发布时间：2022-02-23 浏览数：5017
美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月23日发表声明，提议将外科缝合器重新归类为高风险医疗器械，并且需要对器械进行上市前审查以及性能效果研究。
发布时间：2022-02-24 浏览数：3700
和过去其他材料制作的听小骨相比，钛制听小骨有组织相容性好、质量轻、耐腐蚀、无排异性、可通过磁共振检查等多种先进性。
发布时间：2022-02-25 浏览数：3436
